Ну с Бредом самое веселое будет в концовке 2 сезона + 3 сезон ...

P.S. А вообще 2 сезон это по сути фильтр...В нем определился круг персонажей, которые будут определять ход событий в дальнейшем)))

P.P.S. И как тут уже верно было подмечено, обрати внимание на Алекса...Это весьма любопытный персонаж, играющий большую роль...

Напомню, что в зимнем расписании FOX Prison Break отсутсвует, так что последнюю половину сезона мы увидим в лучшем случае весной.

Серия памяти Беллика, скажем так... Сэлф порадовал с помощницей, не забыли о том, что Сукре маме Бреда должен позвонить, ну и Ти-Бэг конечно. Отлично

Ну согластно доктору у него есть вражденный дифект, который спровоцировал опухоль...И если я еще хоть что-то соображаю в медицине, то такие плюшки не лечатся...Их можно контролировать, но вот полностью избавиться нет...Так что Майкл не сможет вылечиться, а только выйграет еще сколько-то времени...

Добавлено (14.11.2008, 07:56)
---------------------------------------------

Аха...+1 трупп...Раньше мы все на рыжего ставили, а тут выясняется, что он в догонку еще с собой человека утянет))

Насчет недавних спойлеров, Джэнет может оказаться [spoiler] матерью одного из братьев, либо Майкла либо Линка

Еще так посмотрела, ходят слухи на англофорумах,что именно эта родственная связь станет причиной,почему отношения между братьями подпортятся и один из них начнет работать с Компанией, очень интересно,если бы так и было [/spoiler]

Майкл сидящий на таблетках .... Они с Сарой местами поменяются)))...

Ключевые факты о болезни:
Гамартома (hamartoma; гамартия + -ома; син. прогонобластома) -- узловоеопухолевидное образование, возникающее в результате нарушения эмбрионального развития органов и тканей, состоящее из тех же компонентов, что и орган, где оно находится, но отличающееся их неправильным расположением и степенью дифференцировки.
Согласно гистологической классификации опухолей ЦНС, принятой ВОЗ в 1993 году гамартома гипоталямуса относится к группе «кисты и опухолевидные поражения».

Гамартома гипоталямуса – это вариант нейрональной опухоли, которая по морфологической классификации соответствует ганглиоцитоме (доброкачественная опухоль из элементов симпатических нервных ганглиев). В чистом виде встречается достаточно редко и микроскопически выглядит как скопление дифференцированных нервных клеток, которые, однако, имеют некоторые отличия от нормальных нейронов.
Это проявляется в увеличении площади ядра, наличии двуядерных клеток, смещении субстанции Ниссля к периферии клетки.
Гамартома головного мозга и, в частности, гипоталямуса – это проявление комплексного порока развития, при котором наряду с поражением мозга можно выявить поражения других органов и систем.

Существуют повреждения 5 областей гипоталамуса.Одним из клинических синдромов поражения 3-его,медиального гипоталамуса,является ожирение-видимо именно этот вариант у Майкла :-)))

Образование гамартомы происходит в эмбриогенезе за счет генетически детерминированного нарушения роста и дифференцировки клеток одного или нескольких зародышевых листков на ранних стадиях развития зародыша.
Таким образом это образование, состоящее из клеток, которые как бы задержались в своей дифференцировке и находятся в состоянии «перманентной эмбрионизации».
При попытках объяснить этиологию заболевания были высказаны многие мнения, среди которых: двухэтапные мутации, эпигенетические детерминанты, нестабильность хромосом (при этом феномене дети рождаются с характерными для данной патологии уродствами, с преждевременным старением, неврологические нарушения, кожные проявления, иммунодефицитные состояния, и др.). Но ни одна из теорий не нашла в настоящее время достоверного подтверждения.

Несмотря на то, что о гамартомах гипоталямуса известно уже давно, из прижизненная диагностика стала возможной лишь с введением в практику магнитно-резонансных томографов, в то время как раньше они обычно описывались в качестве секционной находки.
В 70 % случаев при гипоталамической гамартоме ведущим синдромом является преждевременное половое развитие. При этом сбои в функционировании эндокринной системы приводят не только к изменениям, связанным с ППР; так же происходит заметное опережение костным возрастом паспортного, что можно оценить на рентгенограммах кистей и предплечий. В норме к 9 годам появляется гороховидная кость (располагается в толще сухожилия локтевого сгибателя запястья) и другие сесамовидные кости скелета. При гамартоме гипоталамуса обнаруживается достаточно сильная динамика развития скелета и формирование этих особенностей скелета может наблюдаться уже в 3-4 года.

В зависимости от своих клинических проявлений гамартомы гипоталямуса разделяют на 2 группы:
1) гормонально-активные, имеющие небольшие (до 1,5 см) размеры и вызывающие синдром преждевременного полового созревания,
2) гормонально-неактивные, которые значительно крупнее (более 2-3 см в диаметре).
Гормонально-активные гамартомы встречаются чаще, и соотношение первой и второй групп составляет около 4:1.
Наверное,у Майкла гормонально-неактивная гамартома гипоталамуса,так как вариант №1 чаще в основном встречается у детей и приводит к таким последствиям,которых у Майкла явно нет.

КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ.

1) институт нейрохирургии им. Н.Н. БурденкоМальчик, 8 лет, поступил на лечение по поводу гипоталямического синдрома и пароксизмальных состояний, которые наблюдались несколько раз в течение года. Последние выражались в виде переживаний страза смерти с яркими зрительными видениями, будто бы с мимолетным помрачением сознания. Каждый раз после такого приступа мальчик засыпал. На фоне противосудорожной терапии (финлепсин полтаблетки 3 раза в день) приступы были купированы.
Ребенок от 3-й беременности (1-я беременность – срочные роды, мальчику сейчас 16 лет, здоров; 2-я беременность – аборт по желанию). Следует отметить, что в период беременности (1986 – 1987 гг.) мать ребенка жила в Новозыбковском районе Брянской области, т.е. в год Чернобыльской катастрофы и на наиболее зараженной в результате нее местности. Беременность и роды протекали без осложнений, ребенок закричал сразу, рос и развивался нормально. При рождении у него была выявлена брахидактилия с синдактилией (4-5 пальцы на левой кисти и 2-3, 4-5 пальцы на правой кисти) и рудиментарной постаксиальной полидактилией кисти справа, по поводу чего был оперирован. Ребенок всегда был повышенного питания, отмечалась сонливость днем.
При физикальном обследовании отмечается ожирение 1 степени. Физическое развитие соответствует возрасту. Выявляются стигмы дисморфогенеза: гипертеллоризм, эпикант, короткий широкий нос, клинодактилия, камптодактилия, трехфаланговый большой палец правой ноги.
Мальчик-левша, фон настроения повышен, общителен, контактен, развит по возрасту, отмечается эмоциональная неустойчивость. Неврологический статус без особенностей.
На магнитно-резонансной томограмме визуализируется тетросупраселлярное объемное образование, выполняющее просвет ретрохиазмальной и межножковых цистерн, переднюю цистерну моста. По интенсивности сигнала оно не отличалось от белого вещества головного мозга. При внутривенном введении Gd-DTPA усиления контрастности образования по сравнению с мозговым веществом не наступило.
ЭЭГ: общемозговые изменения биопотенциалов ирритативного характера в виде экзальтации основного ритма с диффузными эпилептиформными зонами и признаками «заинтересованности» диэнцефально-стволовых структур.
Ввиду неясности природы объемного образования была произведена стереотаксическая биопсия (СТБ) последнего. Гистологический диагноз – мозговая ткань.
Образование было расценено как гамартома гипоталямуса. Ввиду отсутствия признаков очагового поражения ствола мозга и черепно-мозговых нервов, сравнительно умеренной выраженности диэнцефального синдрома, эффективности противосудорожной терапии, а также отсутствия роста гамартомы от операции было решено воздержаться и оставить мальчика под наблюдением.

2) случай гамартомы гипоталямуса описан в 1993 году Kan Chend и соавт. Мужчина 31 года, страдающий от приступов парестезий в левой руке в течение 1 месяца до поступления в госпиталь. При рождении у него также было 6 пальцев на ноге. Неврологической и эндокринной патологии выявлено не было. На МРТ определялось объемное образование гипоталямуса ретро-супраселлярной локализации, располагающееся в межножковой цистерне. СТБ образования выявила ткань, характерную для нормального серого вещества гипоталямуса. Хирургическое удаление гамартомы также предпринято не было.

3) J.Valdueza и соавт. описывают больную 27 лет; при рождении у нее была отмечена полидактилия, по поводу которой она перенесла хирургическую операцию; с 4-летнего возраста девочка страдала височной эпилепсией. С детства отмечается некоторое отставание в речевом развитии и снижение памяти. В 15-летнем возрасте присоединились приступы насильственного смеха. При осмотре неврологического дефицита и эндокринных расстройств выявлено не было. Дважды, с интервалом 5 лет, ей произведена магнитно-резонансная томография, выявившая небольшое (до 1,5 см. в диаметре) объемное образование, прилежащее ко дну III желудочка и мамиллярным телам. Образование не накапливало контрастного вещества и за 5 лет не претерпело никакой динамики в своем развитии. СТБ не производилась, но данные МРТ и отсутствие роста за 5 лет позволили предположить гамартому. При лечении противосудорожными препаратами было достигнуто купирование приступов височной эпилепсии, хотя насильственный смех остался. Хирургическое лечение гамартомы не предпринималось из-за умеренной выраженности судорожного синдрома и риска повредить структуры гипоталямуса. Чрезвычайно интересен наследственный анамнез пациентки: три ее дяди по линии отца имели полидактилию и отставали в умственном развитии. Один дядя страдал от приступов насильственного смеха и в возрасте 33 лет погиб, отравившись газом. Вскрытие не производилось.

гамартома головного мозга и, в частности, гипоталямуса – это проявление комплексного порока развития, при котором наряду с поражением мозга можно выявить поражения других органов и систем

Хоть сценаристы и слукавили,вывод таков:
Начинать лечение гормонально-неактивных гамартом гипоталямуса следует с медикаментозной терапии, а при ее неэффективности предпринимать хирургическое удаление гамартомы, что в ряде случаев дает хороший эффект.

Quote (graffie)

запомню))
но я не хочу как раз чтоб так было, как я сказала... хочеться необычного поворота :p

А ещё тут вспомнил фразу из превьюшки следующего эпизода, что-то вроде "то, что они строили весь сезон..." В оригинале "what they have been building up to all season", так что это не фантазия Новы)... В общем думаю - это они просто никак иначе мыслю не смогли словами выразить, или это намёк на скорое окончание сезона, ведь FOX всё никак не разразится, никак не выдаст чего-нибудь нечеловечески шокирующие)... Плюс ещё инфа о том, что только Побег исчезает из зимней сетки... 12 эпизодов точно до зимы выходят, 13-ый тоже вроде как 1-2 декабря будет... В принципе, легко можно и 14-ый показать, на чём и остановиться... Если будет 16 серий, то переносить 2-3 эпизода на весну - это полнейший бред, не иначе)... Интересно, создателям Побега хотя б в курсе, во сколько эпизодов им нужно уложиться?))... А потом ещё FOX с рейтингов офигевать будут)... Конечно, с таким отношением к своим сериалам у них так и будет, что с Сарой Коннор, которую то отменяют, то продлевают, что с Побегом)... И в итоге обе конторки прикроют)... Нет бы, объявили уже официально, что да как - и всем бы спалось спокойно, и им самим, и создателям сериалов, которым бы не пришлось голову ломать над подгонкой материала в нужные рамки, развитием сюжета и т.п.)... А то чё-то тянут кота, причём даже не за хвост)...